Předpis 226/2008 Sb.

Citace226/2008 Sb.
NázevVyhláška o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků
Částka72 (30. 6. 2008)
Účinnostod 1. 7. 2008

Text předpisu je přístupný na těchto stránkách:
Derogace aktivní
472/2000rušíVyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv 
301/2003rušíVyhláška, kterou se mění vyhláška č. 472/2000 Sb., kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv 
Derogace pasivní
463/2021novelizujeVyhláška o bližších podmínkách provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků 
463/2021rušíVyhláška o bližších podmínkách provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků 
Vztahuje se k
20/1966??Zákon o péči o zdraví lidu 
18/1997??Zákon o mírovém využívání jaderné energie a ionizujícího záření (atomový zákon) a o změně a doplnění některých zákonů 
101/2000??Zákon o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonů 
123/2000??Zákon o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů 
472/2000??Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv 
472/2000??Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv 
307/2002??Vyhláška Státního úřadu pro jadernou bezpečnost o radiační ochraně 
301/2003??Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 472/2000 Sb., kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv 
301/2003??Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 472/2000 Sb., kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv 
78/2004??Zákon o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty 
209/2004??Vyhláška o bližších podmínkách nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty 
499/2004??Zákon o archivnictví a spisové službě a o změně některých zákonů 
499/2005??Vyhláška, kterou se mění vyhláška Státního úřadu pro jadernou bezpečnost č. 307/2002 Sb., o radiační ochraně 
385/2006??Vyhláška o zdravotnické dokumentaci 
378/2007??Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) 
378/2007na základěZákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) 
378/2007??Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) 
229/2008??Vyhláška o výrobě a distribuci léčiv 
Vztahováno k
209/2004??Vyhláška o bližších podmínkách nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty 
84/2008??Vyhláška o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky 
84/2008??Vyhláška o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky 
228/2008??Vyhláška o registraci léčivých přípravků 
463/2021??Vyhláška o bližších podmínkách provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků 
463/2021??Vyhláška o bližších podmínkách provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků 
463/2021??Vyhláška o bližších podmínkách provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků 
463/2021??Vyhláška o bližších podmínkách provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků 


ISP (příhlásit)